病理实验外包，病理染色多聚甲醛保存组织的注意事项：
多聚甲醛放置过久其中的醛基可能会被氧化为酸，使溶液pH降低，从而影响染色。
不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
多聚甲醛虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过24小时。
多聚甲醛可长期存在于固定过的细胞或组织样品中，固定完成后用适当的洗涤液或水冲洗数小时仍会有残留，因此后续实验结果如果受醛基影响，乐山切片，须尽量洗去残留的多聚甲醛。
醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响组化结果。因此，4%多聚甲醛固定的细胞或组织样品在进行组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行染色等后续操作。
普鲁士蓝染色（Prussian blue reaction）又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁qing化钾和稀酸处理后可以产生蓝色，切片病理，常见于吞噬细胞内会间质内，主要显示三价铁盐。Perls 普鲁士蓝是非常经典的组织化学反应，是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法，其染色原理为：亚铁qing化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁qing化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁qing化物普鲁士蓝，所以该反应被称为普鲁士蓝反应。三价铁的亚铁qing化物是一种很稳定的化合物，病理检查，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。
Perls stain 常用于显示局部组织内各种chu血xing病变，常见于吞噬细胞内。在判断含铁血黄素沉积时，病理切片怎么保存，用Perls 反应可以得到证实，该染色方法可以很好的区分含铁血黄素和其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广、可以进行复染。
病理实验外包，病理染状纤维染色
银氨染色法
黑se：网状纤维
红色：胞核（核固红复染）
黄棕色：胶原纤维
淡红色：细胞质（红液复染） 弹性纤维染色
Gomori醛复红染色法
*甲醛生理盐水液固定的染色效果佳
显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法
蓝绿色：弹性纤维
红色：胶原纤维
黄色：背景 糖类染色
-Schiff（PAS）染色法
红色：糖原及其他PAS反应阳性物质
蓝色：细胞核南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。
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