病理实验外包，病理染色荧光原位杂交技术详细介绍1、原理
FISH(fluorescence in situhybridization)技术是一种重要的非性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，温州病理实验，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、，可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的**化学反应，经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。
2、实验流程
FISH样本的制备→探针的制备→探针标记→杂交→（染色体显带）→荧光显微镜检测→结果分析。
3、特点
原位杂交的探针按标记分子类型分为性标记和非性标记。用同位素标记的性探针优势在于对制备样品的要求不高，可以通过延长曝光时间加强信号强度，故较灵敏。缺点是探针不稳定、自显影时间长、线的散射使得空间分辨率不高、及同位素操作较繁琐等。南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。
病理实验外包，病理染状纤维染色
银氨染色法
黑se：网状纤维
红色：胞核（核固红复染）
黄棕色：胶原纤维
淡红色：细胞质（红液复染） 弹性纤维染色
Gomori醛复红染色法
*甲醛生理盐水液固定的染色效果佳
显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法
蓝绿色：弹性纤维
红色：胶原纤维
黄色：背景 糖类染色
-Schiff（PAS）染色法
红色：糖原及其他PAS反应阳性物质
蓝色：细胞核南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。
病理实验外包，病理实验外包公司，石蜡组织脱水注意事项1. 脱水必须在有盖的玻璃品中进行，防止吸收空气中的水分。2. 在更换高一级的脱水剂时，好不要移动材料以免损坏，可用吸管吸出器皿中的脱水剂，病理实验外包费用，再用吸水吸尽器皿内剩余液，然后于皿中加入高一级脱水剂。3. 在低浓度酒精中，每级停留不宜太长，否则易使组织变软，病理实验外包，助长材料的解体。4. 在高浓度或纯酒精中，每级停留的时间也不宜太长，否则会使组织变脆，影响切片。5. 如需过夜，应停留在70%酒精中。6. 脱水必须，否则不易透明，甚至使透明剂内出现白色混浊现象。
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